В редакцию «СН» обратилась Елена Антихевич из Мстиславля с просьбой о помощи. У ее младшего сына Романа, которого она воспитывает одна, в четыре с половиной месяца диагностировали тяжелое генетическое заболевание – спинальную мышечную атрофию первого типа. Дети с таким заболеванием лишаются возможности двигаться, сидеть, глотать, дышать. Малыши, у которых заболевание проявилось в младенчестве, без лечения не доживают до двух лет.
Учитывая тяжелую степень и стремительное развитие заболевания, мама решила лечить сына самым дорогим препаратом в мире – Zolgensma. Его стоимость два миллиона долларов. Препарат применяется один раз и дает шанс на полное выздоровление путем замены дефектного гена. Есть еще один вариант: Spinraza. Цена одного укола около 120 тысяч долларов, а их требуется не менее трех в год на протяжении всей жизни. Более того, он лишь останавливает прогрессирование болезни.
Елена не может ждать. Средства нужно собрать очень быстро, так как применяется Zolgensma до достижения ребенком двух лет, а Роме уже девять месяцев. И сумма неподъемная для матери, которая одна воспитывает двоих сыновей.
Есть несколько способов помочь мальчику:
Пополнить баланс номера телефона МТС 8 (029) 258-38-17
Поделиться балансом *375292583817*сумма#
Перевести деньги на карты: Белагропромбанк: 5323080091715475, срок действия до 08/23 (не именная, владелец Антихевич Елена Александровна)
СБЕРБАНК (Для России)
RUB: 5228 6005 4132 3244 до 05/24 VITALY ANTIKHEVICH
+79004721941
- Беларусбанк: благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 721 — г.Мстиславль, ул.Интернациональная, 24; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X:
- белорусские рубли BY62AKBB31340000007770070000
- российские рубли BY61AKBB31343000003530070000
- доллары США BY30AKBB31341000004330070000
- евро BY50AKBB31342000003830070000
- Транзитный счёт: BY57AKBB38193821000280000000
PayPal: paypal.me/pomogiterome
